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Árbol de problemas en el marco del Análisis de Impacto Normativo (AIN) de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de dispositivos médicos (DM) y reactivos de diagnóstico in vitro (RDIV)
MinSalud
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Formulario
2026-01-20 - 19:21:10
El presente formulario tiene como propósito que los participantes puedan compartir con el Ministerio y el INVIMA la información que tengan disponible, su visión y conocimiento, que fortalezca el árbol de problemas definido por estas entidades, el cual aborda la problemática relacionada con Buenas Prácticas de Manufactura de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In vitro.
Los objetivos específicos de esta encuesta son verificar si las causas, el problema y los efectos incluyan su visión, perspectiva y experiencia para lo cual lo invitamos a :
Validar el problema definido.
Validar si las causas contemplan la realidad actual que ocasionan el problema.
Validar que los efectos tienen relación directa o indirecta con el problema y sus causas.
Identificar temas adicionales que deban ser incluidos y que estén relacionadas con las causas que originan el problema.
Identificar otras fuentes de información relevantes para adelantar el análisis de impacto.
Se debe resolver las preguntas en las 3 secciones definidas: 1. Caracterización, 2. Preguntas, 3. Observaciones.
Para dar inicio al formulario debe hacer click sobre la sección uno. Cuando se haya diligenciado completamente debe dar click en "enviar registro" para que se active la siguiente sección y asi consecutivamente hasta finalizar. Usted se dará cuenta que ya puede avanzar porque las letras donde estan las secciones cambian de color gris a color negro.